Mara Brancaccio
Professore/Professoressa ordinario/a
- Dipartimento di Biotecnologie Molecolari e Scienze per la Salute
- SSD: BIO/13 - biologia applicata
Contatti
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Presso
- Department of Molecular Biotechnology and Health Sciences
- Dipartimento di Biotecnologie Molecolari e Scienze per la Salute
- Corso di Laurea in Biotecnologie
- Corso di laurea in Tecniche Audiometriche
- Corso di laurea in Tecniche Audioprotesiche
- Corso di laurea in Tecniche di Neurofisiopatologia
- Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche - Classe LM-9
- Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia - sede di Torino
- Master Program in Molecular Biotechnology
- Programma MD-PhD della Scuola di Medicina
- Molecular Medicine PhD Program
- PhD in Biological Sciences and Applied Biotechnologies
Curriculum vitae
Prodotti della ricerca
Tutti i miei prodotti della ricercaProdotti della ricerca selezionati
Pubblicazioni
Seclì L, Avalle L, Poggio P, Fragale G, Cannata C, Conti L, Iannucci A, Carrà G, Rubinetto C, Miniscalco B, Hirsch E, Poli V, Morotti A, De Andrea M, Turco E, Cavallo F, Fusella F, Brancaccio M. Targeting the extracellular HSP90 co-chaperone Morgana inhibits cancer cell migration and promotes anti-cancer immunity. Cancer Res. 2021 Jun 30:canres.3150.2020. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-3150. Online ahead of print. PMID: 34193441
Carrà G, Ermondi G, Riganti C, Righi L, Caron G, Menga A, Capelletto E, Maffeo B, Lingua MF, Fusella F, Volante M, Taulli R, Guerrasio A, Novello S, Brancaccio M, Piazza R, Morotti A. IκBα targeting promotes oxidative stress-dependent cell death. J Exp Clin Cancer Res. 2021 Apr 16;40(1):136. doi: 10.1186/s13046-021-01921-x. PMID: 33863364
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Boffito M, Di Meglio F, Mozetic P, Giannitelli SM, Carmagnola I, Castaldo C, Nurzynska D, Sacco AM, Miraglia R, Montagnani S, Vitale N, Brancaccio M, Tarone G, Basoli F, Rainer A, Trombetta M, Ciardelli G, Chiono V. Surface functionalization of polyurethane scaffolds mimicking the myocardial microenvironment to support cardiac primitive cells. PLoS One. 2018 Jul 6;13(7):e0199896. doi: 10.1371/journal.pone.0199896. eCollection 2018. PubMed PMID: 29979710.
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Gazzano E, Rolando B, Chegaev K, Salaroglio IC, Kopecka J, Pedrini I, Saponara S, Sorge M, Buondonno I, Stella B, Marengo A, Valoti M, Brancaccio M, Fruttero R, Gasco A, Arpicco S, Riganti C. Folate-targeted liposomal nitrooxy-doxorubicin: An effective tool against P-glycoprotein-positive and folate receptor-positive tumors. J Control Release. 2018 Jan 28;270:37-52. doi: 10.1016/j.jconrel.2017.11.042. Epub 2017 Dec 2. PubMed PMID: 29191785.
Fusella F, Seclì L, Busso E, Krepelova A, Moiso E, Rocca S, Conti L, Annaratone L, Rubinetto C, Mello-Grand M, Singh V, Chiorino G, Silengo L, Altruda F, Turco E, Morotti A, Oliviero S, Castellano I, Cavallo F, Provero P, Tarone G, Brancaccio M. The IKK/NF-κB signaling pathway requires Morgana to drive breast cancer metastasis. Nat Commun. 2017 Nov 21;8(1):1636. doi:10.1038/s41467-017-01829-1. PubMed PMID: 29158506.
Gesmundo I, Miragoli M, Carullo P, Trovato L, Larcher V, Di Pasquale E, Brancaccio M, Mazzola M, Villanova T, Sorge M, Taliano M, Gallo MP, Alloatti G, Penna C, Hare JM, Ghigo E, Schally AV, Condorelli G, Granata R. Growth hormone-releasing hormone attenuates cardiac hypertrophy and improves heart function in pressure overload-induced heart failure. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Nov 7;114(45):12033-12038. doi: 10.1073/pnas.1712612114. Epub 2017 Oct 25.
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Carrà G, Panuzzo C, Torti D, Parvis G, Crivellaro S, Familiari U, Volante M, Morena D, Lingua MF, Brancaccio M, Guerrasio A, Pandolfi PP, Saglio G, Taulli R, Morotti A. Therapeutic inhibition of USP7-PTEN network in chronic lymphocytic leukemia: a strategy to overcome TP53 mutated/deleted clones. Oncotarget. 2017 Mar 17. doi: 10.18632/oncotarget.16348.
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Enrico Patrucco, Antonella Notte, Laura Barberis, Giulio Selvetella, Angelo Maffei, Mara Brancaccio, Stefano Marengo, Giovanni Russo, Ornella Azzolino, Sergei D. Rybalkin, Lorenzo Silengo, Fiorella Altruda, Reinhard Wetzker, Matthias P. Wymann, Giuseppe Lembo and Emilio Hirsch. PI3Kgamma modulates the cardiac response to chronic pressure overload by distinct kinase-dependent and -independent effects.(2004). Cell,118:274-6.
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Insegnamenti
- ADE La segnalazione recettoriale nei processi pato-fisiologici (MED3303)
Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia - sede di Torino - BIOLOGIA CELLULARE (INT0642)
Corso di Laurea in Biotecnologie - Basi biologiche (canale A) (SME0881A)
Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia - sede di Torino - Basi biologiche, molecolari e di genetica umana (canale A) (SME0881)
Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia - sede di Torino - Biologia Applicata (MED3112)
Corso di laurea in Tecniche Audiometriche - Biologia Applicata (MED3176B)
Corso di laurea in Tecniche Audioprotesiche - Biologia Applicata (NEU0214B)
Corso di laurea in Tecniche di Neurofisiopatologia - FUNCTIONAL GENOMICS (BIO0167 Pds 309-MCTB)
Master Program in Molecular Biotechnology - Molecular Dynamics of Cellular Processes (BIO0167A Pds 309-MCTB)
Master Program in Molecular Biotechnology - Molecular pathophysiology of cardiovascular diseases. Instructor prof. Mara Brancaccio
Programma MD-PhD della Scuola di Medicina - SCIENZE BIOMEDICHE (MED3112)
Corso di laurea in Tecniche Audiometriche - SCIENZE BIOMEDICHE (MED3176)
Corso di laurea in Tecniche Audioprotesiche - SCIENZE BIOMEDICHE (NEU0214)
Corso di laurea in Tecniche di Neurofisiopatologia - TIROCINIO di BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE APPLICATA ALLO STUDIO DELLA TUMORIGENESI E DELLE PATOLOGIE CARDIACHE (SME0565)
Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche - Classe LM-9
Temi di ricerca
Durante il mio dottorato di ricerca ho clonato alcuni nuovi geni che codificano per proteine che interagiscono con l'integrina b1 nel muscolo cardiaco. Uno di questi geni codificava per una proteina al tempo sconosciuta che ho chiamato melusina. Melusina si è rivelata essere una proteina chaperone espressa solo nel muscolo scheletrico e cardiaco (Brancaccio et al., 1999). Con studi successivi abbiamo dimostrato che melusina gioca un ruolo cruciale nel rimodellamento compensatorio del ventricolo sinistro in risposta al sovraccarico di pressione (Brancaccio et al., 2003a). Analisi in banca dati hanno rivelato la presenza di una proteina omologa a melusina, chiamata chp-1 e ora ribattezzata morgana, che possiede un’identità del 42% con melusina e contiene domini simili. Abbiamo scoperto che morgana, a differenza di melusina, è una proteina espressa in modo ubiquitario (Brancaccio et al., 2003b). Abbiamo compreso che morgana svolge un ruolo nella duplicazione dei centrosomi e nella stabilità genomica (Ferretti et al., 2010). Inoltre, i nostri studi hanno dimostrato che l'aploinsufficienza di morgana causa una neoplasia mieloproliferativa in modelli preclinici (Di Savino et al., 2015). Il mio interesse di ricerca è attualmente focalizzato sullo studio del ruolo delle proteine chaperone in due diversi contesti: crescita e progressione del tumore (Fusella et al., 2017) e rimodellamento del miocardio indotto da condizioni di stress.
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