Contatti

• +39 011 6708337
• Sito web

Settore ERC

Attività

Il lavoro di ricerca del gruppo CASSMedChem si colloca nel campo della Chimica Farmaceutica e del Drug Discovery e si sviluppa principalmente lungo le seguenti direttive:

1) Design e implementazione di nuovi descrittori molecolari volti alla determinazione della capacità di drug candidates di formare legami idrogeni intramolecolari (IMHB)

2) Ricerca di modelli di permeabilità di composti di potenziale interesse farmaceutico, in particolare peptidi ciclici e macrocicli, basati sulla misura della lipofilia ottenuta principalmente per via potenziometrica e cromatografica in sistemi isotropici e anisotropici.

3) Messa a punto di strategie chemiometriche combinate a tecniche di molecular modeling, come ad esempio la dinamica molecolare, per la trattazione delle interazioni intermolecolari che regolano importanti processi biologici alla base dell’azione dei farmaci.

4) Studio chimico-fisico delle interazioni farmaco-proteina, proteina-proteina e PNA-DNA mediante tecniche biofisiche come la fluorescenza, la spettroscopia UV e lo stopped-flow kinetics.

5) Applicazioni chimico-farmaceutiche di nanomateriali (nanotubi di carbonio e alluminosilicati, nanoparticelle d'oro ecc.) in ambito  antitumorale.  In particolare tali materiali verranno utilizzati per il targeting di farmaci attivi sui canali TRP, come matrici per il rilevamento di farmaci antitumorali in tessuti tramite spettrometria di massa.

Maggiori informazioni su progetti di ricerca, collaborazioni e servizi disponibili per attività conto terzi sono reperibili qui

Prodotti della ricerca

T Potter, G Ermondi, G Newbury, G Caron (2015)
HT Caco-2 permeability: the dominant role played by solutes' hydrogen bonding donor properties.
https://iris.unito.it/handle/2318/1508134

Ermondi, G, Catalano, F , Vallaro, M , Ermondi, I , Leal, M P Camacho, Rinaldi, L , Visentin, S , Caron, G (2015)
Lipophilicity of amyloid beta-peptide 12-28 and 25-35 to unravel their ability to promote hydrophobic and electrostatic interactions.
https://iris.unito.it/handle/2318/1526253

G Ermondi, A Visconti, R Esposito, G Caron (2014)
The Block Relevance (BR) analysis supports the dominating effect of solutes hydrogen bond acidity on Deltalog P_oct-tol
https://iris.unito.it/handle/2318/143546

Sonja Visentin, Maura Vallaro, Maria del Pilar Camacho, Claudio Medana, Giuseppe Ermondi, Giulia Caron (2014)
SYNTHESIS, LIPOPHILICITY AND PERMEABILITY OF CYCLIC HEXAPEPTIDES AS MODELS TO DISCOVER NEW CELL PENETRATING PEPTIDES (CPPS).
https://iris.unito.it/handle/2318/150567

M Shalaeva, G Caron, Y A Abramov, T N O'Connell, M S Plummer, G Yalamanchi, K A Farley, G H Goetz, L Philippe, M J Shapiro ? (2013)
Integrating Intramolecular Hydrogen Bonding (IMHB) Considerations in Drug Discovery Using DeltalogP As a Tool.
https://iris.unito.it/handle/2318/143547

Visentin S, Ermondi G, Vallaro M, Scalet G, Caron G (2013)
Blended-learning for courses in Pharmaceutical Analysis. Part 2.
https://iris.unito.it/handle/2318/128301

Tag: casmedchem, cassmedchem, lipophilicity, IMHB, pKa, QSAR, BR analysis